制剂研究员专题汇总
制剂研究员专题汇总
岗位职责
1.完成一致性评价工作中制剂方案的设计、实施及试验原始记录的整理；
2.负责制剂设备的保养、联系维修、使用登记等管理工作，保证试验设备正常使用；
3.负责所管理设备说明书的保管及操作SOP的拟定工作；
4.负责制剂的原辅料、试剂、耗材、临时样品的领用、登记及仓库管理工作；
5.协助项目负责人，完成制剂平台内项目的中试放大工作。
岗位要求
1.本科及以上学历，药学、药剂学或制药工程专业；
2.在制药企业或药物研发机构从事与药物制剂相关工作3年以上；
3.具有良好的沟通能力和团队合作能力；
4.有口服制剂车间、注射制剂车间工作经历，熟悉相关制药设备的原理、具有设备保养及维修经验的优先。
（一） 岗位职责：
（1）负责新药及仿制药的制剂处方、工艺研发；
（2）根据公司产品工艺改进要求，完成在线产品的工艺改进；
（3）制剂部分的申报资料、实验记录的撰写；
（二）任职要求:
1、年龄：25~40岁
2、学历专业：有机化学、化工、制药相关专业；制剂相关专业；化学分析、药物分析相关专业。
3、职称：无
4、经历：1年以上相关工作经验
5、能力：有独立查阅文献、设计与完成实验、独立完成申报资料撰写等能力
（三）我们提供：
1、年薪7-10万元；
2、良好的福利制度（五险一金+带薪假期+父母助养金+子女助学金+文化游学等）；
3、提供住宿或租房补贴（非本地员工）；
4、广阔的晋升空间。
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求
岗位职责：
1、 负责收集所执行项目国内外制剂技术资料，关注相关研发动向。
2、 负责制剂处方工艺研究小试、中试工作，并配合进行生产放大工作。
3、 负责所参与制剂项目技术资料、实验过程、原始数据的记录、整理，并对所承担的制剂实验数据的真实性和准确性负责。
4、 负责参与制剂项目申报资料中相关处方、工艺部分药学研究资料的编写, 协助注册申报及专利申请工作。
5、制剂实验员和实习生的培训、督导，使掌握制剂研究的基本理论知识与制剂设备的常规操作方法。
6、制剂试验仪器SOP的起草、修改和完善工作。
任职要求：
1.全日制硕士及以上学历；
2.药物制剂或药学相关专业，1年以上相关经验；
3.具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能，动手能力强，能熟悉和操作常用制剂如液体制剂相关设备，熟悉常用的质量分析设备；
4.能够阅读、准确翻译英文专业文献，良好的协作沟通能力；
5.熟悉药品开发政策法规及相关技术要求；熟悉新药申报技术要求；
6.对工作踏实认真、积极主动的工作态度，具有一定的组织协调能力和团队意识。
制剂室研究员
1. 具有1年以上制剂研究的相关工作经验；
2. 熟悉固体制剂的开发特点；
3. 具有较强的动手能力，能解决研究中遇到的问题；
4. 能完成项目的研发报告，对制剂及相关学科的知识进行综合应用；
5. 能按制定的方案计划进行处方筛选、制剂工艺的研究，严格执行实验方案，分析研究结果，撰写总结报告，熟悉新药报批要求及相关法规，撰写申报资料。
6. 熟悉生产工艺及工艺验证等；
7. 药学或药剂制剂等相关专业，本科及以上学历。
岗位职责：
1、制剂工艺及处方的筛选、设计，完成放大、工艺、现场考察3批的中试生产等；
2、联系新产品合作单位，跟进产品研发进度；
3、负责编写项目的中试计划，做好与供应、生产等相关部门的沟通，安排中试；
4、与项目合作单位沟通直至完成新产品的申报；
5、对现有的产品优化生产工艺。
任职要求：
1、要学相关专业，本科以上学历
2、工作中最好涉及到缓控释制剂方面的。
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求岗位职责：
1、 负责物料的规范性管理；
2、 负责新药或仿制药的制剂开发，包括剂型设计、小试、放大、中试等；
3、 负责各阶段所需要样品的制备。并完成相应的实验记录及辅助记录；
4、 负责制剂部分申报资料的编写；对设备的日常维护；
任职要求：
1、 大学本科及以上，药物制剂相关专业；
2、 具有一定的制剂研究相关经验，能熟练操作相关设备，确保项目正常推进；
3、 具有良好的文献检索能力，善于分析和总结，熟悉国内外新技术、新设备；
4、 能够积极与原辅料、设备厂家人员沟通，保证物料，设备资质的齐全；
5、 责任心强，具有优良的职业道德，善于思考，解决问题；
6、 工作认真、负责。
薪资福利
1、按国家规定缴纳五险；
2、享受国家法定节假日、带薪休年假、中秋福利、清凉包等福利，职工体检；
3、公司重视员工的个人发展，提供在岗培训、畅通晋升渠道，工作有意的员工有机会提升为公司骨干
4、上下班免费班车接送
5、工作地点：浙江省杭州市大江东前进工业园区梅林大道与长福杭路交叉口829号（百度地图杭州苏泊尔南洋药业有限公司）
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求岗位职责：
1.药学、制药工程、药剂学等相关专业，一年以上制剂研发工作经验；
2.熟悉药品制剂开发流程，了解GMP等相关法律法规；
3.具备基本的文献检索能力，能够检索和获取制剂开发的相关专业文献；
4.具备片剂、胶囊剂、软膏及乳膏剂开发、放大生产经验者优先；
5.具备3类至6类新药申报工作经验者优先；
6.优秀应届生也可考虑。
任职资格
1、药物制剂等相关专业专科以上学历。
2、熟悉药学基础理论和药学专业知识。
3、能够规范撰写试验原始记录；能够熟练操作制剂研究的相关设备，如流化床、湿法制粒机、干法制粒机、压片机、溶出度测定仪等设备；熟悉中国药典现行版对药物制剂和药物分析的要求；了解相关药物研究指导原则；
4、敬业，工作认真负责；具有良好的团队协作精神；有较强的学习能力。
工作岗位及职责
1 参与制剂处方研究工作，并制定试验方案；
2 参与工艺优化、工艺验证和评估，并制定相关方案；
3 按照国际认证的要求,规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理编写归档；
4 负责撰写相关药品申报资料；
5 负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展。
岗位职责：
1、负责药物制剂处方工艺筛选，优化与验证；
2、负责与药厂进行制剂工艺的交接；
3、规范撰写原始记录，报告及注册申报资料；
4、把握制剂技术研究趋势以及技术、市场动态；
5、负责维护和管理制剂相关试验设备设施；
任职要求：
1、药剂学、药学及其他药学相关专业，本科及以上学历；
2、具备良好的专业知识、试验动手能力、分析问题、解决问题能力、学习掌握新 知识能力；
3、英语六级以上水平，能熟练检索中英文献；
4、熟练使用电脑办公软件；
5、善于学习、实践、工作主动，责任心强，敬业爱岗；
6、2年以上行业从业经验。
注：此职位工作地点在顺义
岗位描述：
1、负责课题的制剂研究工作，解决制剂工作过程中所发生的问题，按时完成课题任务；
2、负责编写课题申报资料，并做好相关原始记录；
3、负责制剂室的设备的维护和保养。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学或化学相关专业；
2、2年以上制剂研究工作经验，熟悉制剂相关流程，熟悉药品管理规范和有关法规，能编写相关研究报告材料。
详细待遇
1、薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金，优秀骨干员工将有机会获得股权或期权激励；
2、福利：五险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等；
3、员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）；
4、发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道；
5、工作时间：5.5天工作制，每天8小时。
岗位职责：
1、制剂处方筛选；
2、制剂工艺参数选择及优化；
3、制剂开发报告编写；
4、编写CTD资料（制剂部分）；
5、工艺的技术 转移；
6、实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。
任职要求：
1、两年以上固体制剂（片剂、胶囊剂）研发工作经验，熟悉固体制剂的处方和工艺的开发；
2、具有1或3类新药开发项目经验；
3、熟悉CTD资料的编写；
4、能够熟练操作固体制剂常用设备，如湿法制粒机、流化床、压片机和胶囊填充机等；
5、熟悉CFDA和FDA注册法规和指导原则的相关要求；
6、熟练使用office等办公软件；
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求
岗位职责：
1. 根据新药项目研究计划及开发方案进行相关制剂开发试验，并撰写相应试验原始记录；
2. 熟悉新药质量研究指南要求，负责整理制剂质量研究资料，撰写相关质量研究申报资料等工作；
3. 根据制剂项目计划，编制分析方法标准操作规程，原料、辅料、制剂质量标准和分析方法验证方案，组织实施、编写验证报告；
4. 负责研发阶段样品检测，参与研发项目试验设计，提出项目优化建议。
岗位要求：
1、中专、大专学历，药物制剂、药学、制药工程等相关专业；
2、1-3年药企相关工作经验。
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求岗位职责：
1、负责研发项目的处方筛选和小样试制；
2、负责注册样品的车间生产和放大生产；
3、负责撰写研发项目制剂部分申报资料和原始记录；
4、负责药品申报注册现场核查制剂部分的准备工作；
5、负责制剂设备的日常维护等工作。
任职资格：
1、药学、制剂等相关专业本科以上学历；
2、具有1年以上固体、液体等多种剂型项目研发经验，能熟练使用常用制剂研发设备；
3、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，能够独立进行处方筛选和工艺研究工作；
4、熟悉药品研发流程，掌握药品制剂研发、质量分析、车间生产等方面的专业知识；
5、能熟练按照SFDA要求撰写制剂相关申报资料及原始记录；
6、有口服液体、注射液制剂研发、生产或注册经验者优先；
7、具有良好的团队协作精神，工作积极主动、严谨高效、责任心强；
8、善于学习和接受新知识，新技能。
岗位职责：
1、熟悉并负责制剂相关仪器设备的安全管理、日常使用及维护；
2、能根据实验方案独立完成实验工作并及时向部门领导或项目经理反馈实验情况；能够及时、真实的完成实验记录；
3、负责撰写部分注册申报资料；
4、配合研制现场考核和生产现场检查。
任职资格：
1、具有药学相关专业本科及以上学历；
2、英语四级及以上，能够熟练查阅英文文献；能熟练使用常用办公软件
3、1~2年以上研发工作经验，具备一定的制剂理论基础和制剂研究实践经验；有制剂放大、工艺转换、申报资料撰写经验者优先；
4、具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神；工作积极主动、严谨及高效；责任心强，勇于承担责任，挑战自我，具有创新精神；
5、具有较强的沟通、协调能力。
岗位职责：
1、负责制剂处方的筛选、工艺的确定，与合作单位进行制剂工艺的交接。
2、制定并撰写制剂相关项目实验方案及计划、推进整个项目的实施工作
3、负责制剂研发项目技术资料的编写、整理和申报工作及协助现场考核
4、熟悉GMP，负责产品处方工艺放大及生产。
5、其他制剂研发及生产相关的工作
任职要求：
1、本科或硕士以上学历，药学相关专业；
2、具有深厚的药学研究背景及新药研发经验，具有3～5年以上制剂研究、新药研发经验，熟悉FDA、CFDA新药开发相关政策要求，熟悉GMP、药品研发制剂研究相关指导原则，熟悉缓控释固体制剂等多剂型的处方工艺研究。有独立负责进行新药制剂开发及新产品处方工艺放大、验证及生产经验者优先；
3、有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力；
4、爱岗敬业，有事业心和进取心，良好的沟通能力，有抗压能力；
5、熟练的英语写作和流利的英语交流能力。
岗位职责：
1. 负责生物制品制剂工艺研究及放大实验；
2. 熟练使用制剂工艺研究、中试放大等相关仪器设备，负责相关设备的管理和日常维护工作；
3. 负责新药制剂研究的注册申报资料撰写以及原始记录整理，核查；会同相关人员完成新药药学研究资料的整理工作和新药研制现场检查；
4. 完成上级领导交办的其它工作。
任职要求：
1. 药学、药物制剂等相关专业本科以上学历，具有生物药制剂研究经历；
2. 具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，能够独立进行处方筛选和工艺研究工作；
3. 能够独立撰写申报资料，有一定的文献检索能力；
4. 诚信、勤奋、踏实，具有良好的职业道德，具有较强的团队合作精神，较好的人际交往沟通能力和组织协调能力。
岗位职责：
1、熟悉国家药品管理的相关法规；
2、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，能够独立进行处方筛选和工艺研究工作；
3、解决制剂研究过程中遇到的各类技术难题；
任职要求：
1、本科及以上学历，药物制剂、制药工程或药学相关专业知识背景；
2、3年以上制剂研究工作经验，熟悉药物制剂研究的相关工作流程；
3、有较高的英语读写能力，能独立进行项目相关的中英文文献检索；
4、熟练掌握各项实验操作技能、熟悉各种剂型的工业生产设备和生产流程，能开展制剂工艺放大与验证工作；
5、熟悉相关仪器设备的使用，能够进行日常维护工作；
1. 教育/培训
药学、药分、药剂、制药等相关专业。
2. 岗位职责：
(1) 具备较强的文献检索、专利调研、处方筛选及工艺设计能力；
(2) 按具有较好的药物制剂理论与经验，良好的实验操作能力，熟悉药物制剂设备的使用及日常维护；
(3) 负责所有项目申报其它阶段的药学研究工作，包括技术发补、新药工艺验证以及临床样品的制备等；
(4) 具备处方工艺优化、中试放大设计和执行能力；
(5)了解国内药品研发的技术要求、注册的相关法规，申报资料要求.
3. 沟通技能
(1) 良好的英文水平，尤其是阅读、理解和撰写方面的技能；
(2) 良好的计算机水平；
(3) 良好的沟通/带动能力;
(4)创新性、 踏实肯干、团队合作。