质量管理员专题汇总
质量管理员专题汇总
岗位职责：
1、重点是核电质保体系质量管理工作
2、协助质管副部长做好质管部日常工作，如压力容器、军工核设备、ISO9001、ASME、民用核安全设备质量管理工作，及相关换证工作
3、领导交办的临时性工作
任职要求：
1、具有较强的语言文字组织能力
2、熟悉ISO9001质量管理体系
3、对核安全文化有一定的了解
4、工作热情，具有团队合作精神
5、本科以上学历，理工类专业，机械、过程装备与控制工程、材料成型及控制工程等相关专业
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求岗位职责：
1.协助建立和维护生物实验室的质量管理体系，保证生产稳定有效的运行；
2.协助部门主管编制生物实验室质量保障方案，经审批后统筹组织实施；
3.针对内审过程中发现的问题提出相应整改措施，并对整改效果进行验证；
4.跟踪质量保障工作，及时改进出现的相关问题；
5.完成领导交办的其他项目工作。
任职要求：
1.大学本科及以上学历，生物技术或质量管理等相关专业；
2.诚信、正直、执行力强，需要具备良好的沟通协作能力；
3.具备一年以上生物学实验室的工作经验，有质量保障体系建设方面的工作经验最佳；
4.具备良好的逻辑分析能力和信息管理能力，善于发现不合格或薄弱环节，分析问题并提出解决措施；
5.有3730测序、荧光定量PCR或二代测序相关经验者优先。
岗位职责：
医疗行业经营公司质量管理等方面工作；
对上、下游厂家和客户资料以及产品资料进行审核监管。
岗位要求：
1、医学相关专业本科以上学历；
2、有一年以上质量管理工作经验者优先考虑；
3、有医药，医疗器械质量管理验收经验者优先考虑；
4、会操作办公软件；
5、具备一定的沟通能力，踏实稳重；
65、期望在医疗行业发展；
免费提供住宿，有员工食堂，有社保，岗位工资+绩效工资+全勤奖
任职要求：
1.药企三年以上质量管理工作经验；
2.参与过药品经营质量管理规范（GSP)认证，经验丰富；
3.中药学、药学相关专业优先录取；
4.有执业药师证书；
5.工作能力强、善于沟通、工作积极主动。
工作内容：
1.负责建立购销企业档案，药品质量档案，基础信息的录入、审核及维护；
2.负责收集、保管本部门的质量资料、档案，做好各类台帐、记录。
岗位职责：
1、首营资料、客户资料的收集、整理、归档工作；做好各项质量材料申报工作；
2、动态管理首营资料、客户资料的有效期，对近效期的资质文件拟定更新计划，及时索取更新资料；
3、打印质管部相关单据；
4、受理药品质量查询，对上报的质量问题进行处理；
5、监督仓库人员做好药品验收、养护工作；
6、收集各种药品信息和各种有关质量的意见建议，组织传递反馈，并定期进行统计；
7、不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作，做好不合格药品相关记录；
8、药品不良反应信息的收集汇总工作；
9、公司领导交办的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学相关专业毕业，2年以上工作经验； 身体健康，无色盲，年龄在20-45岁；
2、熟悉办公软件，具有快速录入电脑文档的能力；
3、有编写GSP质量管理体系文件的经验；
4、熟悉药品法律法规、具有一定的药品管理知识；具有药企工作经历者优先；
5、诚实稳重，吃苦耐劳，爱岗敬业；工作细致，条理清晰，责任心强。
1、岗位职责：
1.1负责生产过程巡检及监控、体系运行检查，审核批生产记录及批包装记录，及时填写监控记录。
1.2负责不合格中间体及内包材销毁监督工作。
1.3关键设施设备的验证监督工作。
1.4按各取样管理规程，对原辅料，内外包材，中间产品及成品等取样，及时将取到的样品交QC进行检验，并做好各项记录。
1.5净化车间内环境、人员、卫生、设施设备等的监控。
1.6生产、分装过程的监控，确保按相应质量管理规程执行；物料平衡计算的核对，防止出现差错。
1.7工艺用水、净化车间沉降菌和尘埃粒子进行定期监测
1.8负责监督不合格品的销毁全部过程。
1.9说明书标签的印刷或打印前的校对。
1.10协助供应商审计工作，建立供应商审计档案。
1.11质量体系文件管理。
1.12负责生产异常情况、产品质量缺陷、质量事故的调查和处理，审核不合格品和过期产品的处理程序并监督执行。
1.13负责生产质量监控情况及检验情况进行总结，并进行数据统计分析，出具相应的统计报告。
1.14负责产品使用中出现的不良事件、顾客质量投诉以及客商退货事件的调查处理。
1.15负责验证方案的具体实施监督工作
2、任职要求：
2.1医药学、生物学类相关专业专科以上学历。
2.2有一年以上大中型企业质量管理工作经验。
岗位职责：
1. 督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及《药品经营质量管理规范》；
2. 指导并监督药品采购、收货、验收、储存、养护、配送、运输、销售服务等环节的质量管理工作；
3 . 组织检查并监督本连锁门店合法经营及各项质量管理制度落实情况，留存门店合法资质并动态管理；
4. 负责药品质量查询、药品质量事故和质量投诉的调查、处理及报告；
5. 负责药品质量信息的收集、分析和利用，并在企业内部发布；
6. 建立药品质量档案与完善管理；
7. 负责监督并组织药品的召回及追回工作；
8 . 上级领导交办的其他事宜。
任职要求：
1. 药学相关专业，大专以上学历；
2. 有考取质量管理员证、执业药师职称者优先录用；
3. 三年以上药品零售企业质量管理岗位工作经验；
4. 熟练使用常用办公软件。
岗位职责：
1、负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。
2、负责质量体系文件的制定、完善和更新，收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要 求。
3、坚持质量原则，拒绝不合格药品入库，有效行使否决权；凭《验收单》、《随货同行单》、《销售退回单》 在规定的时间和场所，按法定标准和质量验收规程细则对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。
4、负责不合格药品的确认、汇总、分析、上报、销毁，对不合格药品的处理过程实施监督。
5、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理报告。
6、负责组织实施相关部门对质量问题药品的召回；根据各级药监部门和上级部门通告，负责对经营药品紧急情况的核查。
7、协助人力资源部开展对员工药品质量管理教育、GSP培训 7、完成上级领导交待的其它工作。
任职要求：
1、大专及以上学历
2、医药相关专业，半年以上相关工作经验
3、具备基本的药学知识、GSP相关管理知识、ISO9000相关 知识；
4、有较强的团队合作意识；
5、有较强的协调处理能力。
6、药师及以上职称
岗位职责：
1、在公司部门主管的领导下行使质量管理职能，在药品采购进货、检查验收、储存养护、出厂运输、销售等环节做好质量指导与监督管理，对药品质量行使质量否决权；
2、组织公司质管部门人员培训。准备好培训资料，做好培训记录，推进各项工作的规范化和服务专业化。
3、审核首营品种、首营企业（供销二方）的资料的真实性、有效期、齐全性。并分类保管,便于查找。对于将到期的资料必须提前通知相关人员并追得最新资料。
4、做好首营品种、首营企业的审批表，交各部门负责人签字。
5、建立本公司经营药品质量标准等内容的质量档案，药品资料归档管理、分类保管，有序排放。
6、做好药品质量查询、投诉处理，负责药品不良反应上报工作，对不合格药品的审核及处理过程实施监督。
任职要求：
1、药学中专及以上学历或医学、生物、化学等相关专科（大专）以上学历
2、持有GSP质量管理员证优先。
3、较好的药学知识和一定的沟通能力，有质管员工作经验者优先；
4、熟悉药品、器械电子监管码上传软件操作；
5、为广州市户口或有广州市户口担保。
岗位职责：
1、熟悉GSP要求，树立“质量第一”的观念，坚持质量原则。填写首营企业、首营品种的相关申请表格并审核批准。建立相关首营企业，首营品种的档案。
2、按公司制定的药品验收管理制度、药品验收操作规程进行验收工作，把好药品入库质量第一关；负责对购进药品、配送退回药品进行逐批验收；
3、验收过程中发现质量可疑药品填写《供货单位质量可疑药品验收情况处理报告》报质管部处理：
4、有一定的数据敏感度，根据平时的工作需要服从安排，比如入库，退货，协助发货等
5、朴实肯干，能吃苦，主观能动性强，有责任心；
任职要求：
1、执业中药师优先
2、中药相关专业中专以上学历；
3、有1-3年工作经验
4、前期第一个月到就近门店实习；
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求岗位职责：
1. 组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；
2. 负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规，实施动态管理；
3. 督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章；
4. 负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核及资质档案管理；
5. 负责产品的验收,指导并监督采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作；
6. 负责医疗器械质量查询、质量信息咨询、质量投诉和质量事故的调查、处理及报告等工作；
7. 负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；
8. 负责产品质量状态标识工作，严格控制不良品；
9. 负责对不合格医疗器械的确认及处理报告，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；
10. 组织验证、校准相关设施设备；
11. 组织医疗器械不良事件的收集与报告；
12. 负责医疗器械召回的管理；
13. 负责质量管理基础数据的统计、维护，记录真实且有效完整；
14. 组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核；
15. 组织或者协助开展质量管理培训；
16. 其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。
岗位要求：
1. 医疗器械相关专业（包括：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学等专业）大专以上学历；
2. 3年以上医疗器械经营质量管理工作经历；
3. 熟悉医疗器械管理法律法规和规定，精通各项规定及流程要求；
4. 熟练操作办公软件，善于文字组织;
5. 工作认真负责，耐心细致，积极主动，独立性强，有较强的服务意识和团结合作精神。
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求岗位职责：
任职要求：1.药学或相关专业大专以上学历
2.能吃苦耐劳，有较强的责任心；
3.具有团结协作精神，能独立解决工作中的问题
4.有无工作经验均可。
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求岗位职责：
1. 从事质量管理员工作，需具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
2. 实施公司质量方针目标，实施本部门有关的纠正和预防措施；
3. 参与公司质量管理体系评审和质量风险评估；
4. 督促职能部门及相关岗位人员执行药品管理的法律法规及GSP；
5. 对储存、养护、保管、运输等环节质量管理工作的检查、监督工作；
6. 对供应商和销售客户的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员，购货单位采购人员的合法资质进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
7. 定期收集国家在有关药品的法律法规、通知等质量信息，按要求贯彻执行、建立档案；
8. 负责系统操作权限的定期跟踪检查，负责计算机基础信息修改的审核；
9. 实施药品质量事故和质量投诉的调查、处理及报告，负责药品的质量查询；
10. 对不合格药品的处理过程实施监督，对不合格品情况进行季度汇总分析；
11. 实施药品召回；
12. 对药品不良反应信息进行接收、确认和报告；
13. 实施对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；
14. 对药品监督管理部门的通知、通报品种进行查处、处理和上报。