药物分析专题汇总
1)药物分析、药学相关专业,本科或本科以上学历。
2)熟悉药品注册法规,熟练掌握并能独立操作各种常规的试验仪器,具有一定的仪器分析和基本的理论分析能力和相关的实践经验。
3)熟练掌握药物质量分析方法的建立及方法验证、图谱解析。
4)能独立完成药物分析的各项试验,能规范书写原始记录及独立整理申报资料。
5)了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程。
6) 具有两年或两年以上新药研发工作经验,条件优秀者可放宽条件。
以上岗位公司提供具有竞争力的薪资待遇,完善的晋升空间,稳定的工作环境,转正后按国家规定缴纳五险一金。
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求岗位职责:
1、独立完成化学药品的日常检测,及规范撰写原始记录及注册申报资料。
2、对试验得出的数据进行整理统计分析,写出报告;
3、进行新产品申报前的各项质量研究工作及申报资料的整理;
4、负责分析仪器的日常维护
5、完成上级交给的任务。
岗位要求
1、药学、化学分析等相关专业专科以上学历;
2、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法;
3、具备一定的沟通计划及执行能力,具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力;
4、有良好的工作心理素质和团队合作精神。
硕士2,本科2人
专业:分析化学或药物分析专业
要求:
1. 掌握基本实验技能,动手能力强
2.有新药或仿制药研发经验者优先
3. 热衷于从事药物研发工作
4. 良好的团队意识和执行力,责任心强
5. 性格开朗,沟通能力强
6. 身体健康,能吃苦耐劳
岗位职责:
1、能够独立使用HPLC、GC、UV,IR等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品,成品及留样的分析检测工作;
2、制定和实施质量研究实验计划(建立药物质量分析方法,进行方法学验证)
3、负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和记录;
4、与部门内各小组相互合作,协助新药申报员完成申报资料的整理和撰写;
5、参与完成质量标准拟定;
6、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作,协助仪器管理部解决故障,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理;
任职要求:
1、药物分析,分析化学或药学相关专业。
2、具有本科学历且从事药物研究工作或检验三年以上者;或研究生学历且从事药物 研究工作一年以上者。
3、具有药物代谢分析经验,能够操作液质联用(LC-MS)者优先。
4、有申报过3类新药以上工作经验者优先。